张兰介绍，李强根据本研究结果，总体上可得出结论：集采中选仿制药的临床疗效和安全性与原研药相当。

张兰也表示，西调任何药品的有效性都是概率性的，西调比如在糖尿病人群中，有一部分病人用某种降糖药时会出现疗效不佳的情况，原研药和仿制药中都会存在此情况。

“只有通过一定规模人群的对照研究，视频才能得出科学结论。

”此次研究课题组成员、李强上海交通大学附属瑞金医院药学部主任卞晓岚介绍，李强真实世界研究反映实际诊疗过程和真实条件下患者健康状况变化，更客观地评价真实环境下用药安全性和有效性。

多管齐下护航一致性评价稳定性“我国仿制药一致性评价的一项重要内容就是药学等效性评价，西调药学等效性要求仿制药必须与原研药具有一样的药物活性成分、西调含量、给药途径、剂型，并符合药品质量标准。

”张兰介绍，视频通过一致性评价之后，监管部门仍会对药品的生产、流通、使用进行全链条质量监管。

(责任编辑：20寸油锯链条)

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